Gyda gwelliant parhaus gofynion ansawdd defnyddwyr, mae gofynion ansawdd pobl ar gyfer lensys optegol hefyd yn cael eu gwella'n raddol, ar yr un pryd, mae gofynion y byd ar gyfer lensys optegol hefyd yn fwyfwy llym.Sut i adnabod ei nod ansawdd yn gyflym?Heddiw, byddwn yn edrych ar y safonau lens optegol a gofynion marcio cysylltiedig mewn sawl gwlad.
Yr Undeb Ewropeaidd
Mae'r Undeb Ewropeaidd yn mynnu bod yn rhaid i lensys optegol gydymffurfio â Rheoliad Dyfeisiau Meddygol (UE) 2017/745 a chael eu hardystio fel rhai cymwys.Er mwyn mynd i mewn i farchnad yr UE yn esmwyth, gellir ychwanegu'r marc "CE".
Prydain
Ar ôl Brexit, mae Prydain Fawr yn mynnu bod yn rhaid i lensys optegol gydymffurfio â Rheoliadau Dyfeisiau Meddygol lleol 2002 a chael eu hardystio i fod yn gymwys cyn ychwanegu'r marc "UKCA" i fynd i mewn i'r farchnad leol yn esmwyth.
Yr Unol Daleithiau
Yn yr Unol Daleithiau, mae lensys optegol hefyd yn cael eu rheoleiddio'n llym fel dyfeisiau meddygol, a rhaid i'w hansawdd fodloni gofynion y Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau Ffederal (FDA) (21 CFR 801.410) cyn y gellir eu mewnforio.
Tsieina
Mae angen i'r farchnad ddomestig fodloni gofynion safon GB / T 38005-2019.
Arfarniad Perfformiad Cynnyrch EUROLAB - tystysgrif perfformiad i ddefnyddwyr ei deall ar unwaith.Gall gweithgynhyrchwyr lensys optegol gyfrif nodweddion perfformiad eu cynhyrchion eu hunain ar y dystysgrif hon i dynnu sylw at unigrywiaeth cynhyrchion, er mwyn gwella pwynt gwerthu cynhyrchion.
Amser post: Medi-03-2022